继德谷门冬双胰岛素注射液

获批上市实现首次国产化之后，

吉林惠升生物制药有限公司

（以下称“惠升生物”）再传佳讯，

其研发的德谷胰岛素注射液(惠优达®)

于近日也获批上市。

该药是国产首个获批上市的

德谷胰岛素注射液生物类似药。

“两个首次”奠定了惠升生物坚实的发展基础。

与德谷门冬双胰岛素注射液

专注于长效和速效相结合的治疗方式不同

德谷胰岛素注射液是新一代长效基础胰岛素类似物，人体内半衰期长达25小时，持续作用时间约42小时。该药是国家医保乙类药物，具备优异的降糖效果，能确保血糖浓度的平稳控制、效果持久，并以低血糖风险和高安全性著称，也是首款允许糖尿病患者在一天中任何时间(间隔8小时)注射的长效胰岛素，提供了更大的注射时间灵活性和更高的患者依从性。研究表明，使用德谷胰岛素注射液的2型糖尿病患者，其低血糖的发生风险显著降低，尤其是夜间重度低血糖发生率，与甘精胰岛素相比减少了53%。

近年来

随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，糖尿病发病率呈逐年上升趋势。公开数据显示，30年前，我国糖尿病患者比例只有1%，如今这一比例已上升至12%左右。这一趋势将进一步助推糖尿病药品需求的增加和市场规模的扩大。根据近期Research and Markets发布的《中国糖尿病市场报告:2024-2032》数据显示，2023年中国糖尿病市场规模达到47亿美元，预计2032年将增至93亿美元。而全球市场数据同样可观，据国际糖尿病联合会预测，2045年全球糖尿病人口将增加至6.29亿。相关报告显示，2025年全球糖尿病市场规模或将超过900亿美元，2030年有望接近1100亿美元。

惠升生物

作为四环医药子公司，是国内为数不多可实现糖尿病及并发症领域全产品覆盖，集研发、生产、销售于一体的全产业链生物制药公司。公司成立以来，依靠强大的研发实力、先进的管理能力、完善的供应链和市场营销体系，逐步构建起行业壁垒，形成日渐强盛的核心竞争力和品牌影响力。“两个首次”的突破是公司厚积薄发的具体体现，也标志着公司创新发展水平的进一步提升。未来，公司将持续推动产品创新升级，不断丰富和优化产品品类，巩固国内市场的同时，开拓国际市场，推动更多更好的糖尿病医药产品造福人类健康。

图片来源|东西南北杂志社