我公司已投企业吉林惠升生物制药有限公司 （以下称“惠升生物”）研发的德谷门冬双胰岛素注射液（商品名：惠优加®）获国家药监局批准上市。这是继原研诺和诺德后国产首个获批上市的德谷门冬双胰岛素注射液生物类似药，填补了我国该类药品国产化空白。

据 悉

德谷门冬双胰岛素治疗优势突出，具有“双核驱动”特征，能够全面优化血糖管理，在二型糖尿病全程均可使用。近年来，该药国内市场需求持续加大，销售额增长迅速，据IQVIA预测，到2025年该药品市场规模有望达到30亿元。

资料显示

德谷门冬双胰岛素注射液集基础胰岛素和餐时胰岛素于一身，一次注射便能同时满足基础和餐时胰岛素需求，能够快速控制空腹和餐后血糖，更好地降低糖化血红蛋白。该产品作为非共结晶的复合制剂，无需混匀即可使用，提高了产品的便捷性，也避免了混合制剂的注射风险。相比于基础-餐时胰岛素治疗方案，该产品还可减少注射次数，从而有助于提高患者依从性，药物经济学研究也证实，德谷门冬双胰岛素更具成本效果优势。

近年来

囿于胰岛素双制剂的研发与生产难度，我国该药品市场一直被原研药垄断。随着惠升生物研发的德谷门冬双胰岛素注射液的成功上市，这一状况将彻底被打破。该药将进一步丰富糖尿病治疗途径，为患者带来福音，同时，惠升生物也将凭借其强大的研发能力和产品实力，进一步夯实发展基础，强化核心竞争力和品牌影响力，推动公司步入创新发展的快车道。

惠升生物致力于糖尿病

及并发症领域的药品研发和生产，

经过多年发展，

公司已成为覆盖糖尿病及

并发症领域全产品的全产业链生物制药公司。

目前，惠升生物在研产品管线包含30多款产品，涵盖全系列二代、三代、新型胰岛素（覆盖基础、预混及速效等产品类型）、SGLT-2抑制剂及GLP-1受体激动剂等最新机制产品和其他各类常用降糖和并发症治疗药物。其中，司美格鲁肽注射液的糖尿病适应症三期临床已入组完成。公司依托强大的研发能力和市场营销网络，实现创新发展，构筑起坚实的行业壁垒。按照规划，公司未来计划建设具备超1亿支胰岛素产能的生产基地，打造成为最受百姓信赖的糖尿病医药品牌，撬动未来千亿级糖尿病药物市场。

图片来源|东西南北杂志社