【新视点】我国科研人员在细胞与基因治疗领域取得新突破
发布时间:2026-01-19 发布来源:新华网

我国再生医学学科在创新性细胞与基因治疗领域取得新突破。中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)施均、熊海清团队利用自主研发的自体CD19 CAR T细胞,成功治疗多线药物失败的自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者,为常规药物治疗失败的患者提供了新的挽救性治疗方案。这一研究成果近日在《新英格兰医学杂志》周刊在线发布。

据了解,AIHA是一类由于自身抗体攻击红细胞,导致红细胞破坏加速引起贫血的自身免疫性血液系统疾病,发病率和患病率均较高,约半数患者进展为复发或难治状态,会引起严重感染和脓毒症、血管栓塞等,致残、致死率高达20%。

当前AIHA的治疗主要依赖糖皮质激素及多种免疫抑制药物的长期维持,整体疗效有限,且显著损害患者生活质量和长期健康。开发能实现临床治愈的创新疗法,已成为亟待解决的重大临床需求。

针对多线治疗失败的难治/复发性AIHA患者,研究团队率先建立了细胞免疫治疗新体系,利用我国自主研发的自体CD19 CAR T细胞进行治疗,取得了显著疗效与良好的安全性,患者实现了长期无药物治疗缓解。对于少数CART治疗后复发的患者,研究团队进一步采用BCMA×CD3双特异性抗体进行精准二次挽救治疗,同样取得了成功。

研究团队还为CART细胞治疗后疾病复发提供了清晰的基础免疫学解释,推动细胞免疫治疗从经验探索向机制引导的精准干预迈进。

该研究获得了国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国医学科学院医学与健康科技创新工程和天津市自然科学基金的支持。





图片来源 | 东西南北杂志社

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